左旋肉碱-TPGS纳米靶向药物载体
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科技成果名称 |
一种左旋肉碱-TPGS纳米靶向药物载体的制备方法及用途 |
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完成单位 |
聊城大学化学化工学院 |
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成果简介 |
为提高基于维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)的纳米药物口服递送效率并实现靶向抗癌作用,本发明报道了一种左旋肉碱修饰的TPGS两亲性分子(Lc-TPGS)的制备方法,该分子在水溶液中自组装成能够负载疏水性化疗药物喜树碱(CPT)的纳米胶束(CPT@Lc-TPGS),利用左旋肉碱与有机阳离子转运蛋白2的特异性相互作用,可实现对喜树碱的口服靶向输送。经口服给药后,CPT@Lc-TPGS能延长在胃肠道中的滞留时间,有效结合肠上皮细胞,并通过内质网和高尔基体途径的跨上皮转运路径进入血液循环。对载荷4T1肿瘤的小鼠进行治疗时,CPT@Lc-TPGS纳米药物显著降低了药物的不良反应,增强了肿瘤组织内的药物蓄积,展现出比口服基于TPGS的喜树碱制剂或游离喜树碱更好的生物相容性及更优的抗肿瘤活性。 |
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知识产权情况 |
发明专利情况:已申报发明专利,当前处于审查中。 专利申请号:2023103452438 |
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成果成熟度 |
实验室阶段 |
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成果转化方式 |
技术转 让技术开发 技术入股 |
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时间 :2026-03-20
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